Ansprechpartner
Dass medizinische Informationen wichtig sind, kann man nur betonen, zusätzlich ist es aber auch wichtig, sich mit anderen Personen, die sich in einer ähnlichen Situation befinden, auszutauschen.
Hier eine Liste der Ansprechpartner für unterschiedliche Bereiche:
Beratung und allg. Information | Heidi Lutter Ulrike Petersen Ansprechpartnerinnen Raum Düsseldorf info@semi-colon.de |
| Kommunikation, Patientenvertretung und Kooperationen | Nicola Reents Ansprechpartnerin Raum Bonnn.reents@semi-colon.de |
Öffentlichkeitsarbeit | Georgina Hoffmann georgina.hoffmann@semi-colon.de Portrait Georgina Ansprechpartnerin Raum Stuttgart Informationen zum Lynch-Syndrom des Stuttgart Cancer Centers am Klinikum Stuttgart |
Ansprechpartner für Menschen mit Lynch-Syndrom in der Schweiz: | Michael Rubertus Portrait Michael |
wissenschaftlicher Referent | Dr. rer. nat. E. Zimmermann info@semi-colon.de |
| Medizinische Beratung und Vorsorge |
Dr. Robert Hüneburg
Nationales Zentrum für erbliche Tumorsyndrome (NZET) Medizinische Klinik und Polyklinik I Universitätsklinikum Bonn
Tel. 0228-287-15260 www.nzet.de
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Prof. Dr. med. G. Möslein
Zentrums für Hereditäre Tumorerkrankungen Ev. Krankenhaus BETHESDA zu Duisburg GmbH
47053 Duisburg
g.moeslein@bethesda.de
Tel. 0203-6008-3152
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| Humangenetische Beratung |
Prof. Dr. med. Dipl.-Chem. Elke Holinski-Feder
MGZ – Medizinisch Genetisches Zentrum
Bayerstraße 3-5 80335 München
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| Prof. Dr. med. Stefan Aretz Institut für Humangenetik Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen Biomedizinisches Zentrum Universitätsklinikum Bonn Sigmund-Freud Str. 25 53127 Bonn Tel.: + 49 (0) 228 – 287 51009 Fax: + 49 (0) 228 – 287 51011 Email: Stefan.Aretz@uni-bonn.de www.humangenetik.uni-bonn.de | |
| Gynäkologische Sprechstunde für Frauen mit Lynch-Syndrom | Charité – Universitätsmedizin Berlin Campus Virchow Klinikum (CVK) Klinik für Gynäkologie mit Zentrum für onkologische Chirurgie Emilia von Bohlen Augustenburger Platz 1 13353 Berlin |
Die Beratungszentren des Deutschen Konsortiums für Familiären Darmkrebs sind unter www.hnpcc.de gelistet. Das Konsortium hat sich als Ziel gesetzt, die Identifikation, Versorgung sowie Vorsorge von Patienten mit einem erblichen Tumorsyndrom des Magen-Darm-Trakts entscheidend zu verbessern. Neben der interdisziplinären Betreuung von Patienten werden dort wissenschaftliche Projekte und Forschungsstudien betreut (Übersicht der aktuellen Forschungsprojekte).
