Gesprächskreis & Erfahrungsaustausch
Menschen mit Lynch-Syndrom und erblichem Darmkrebs sind meist mit Fragen aus unterschiedlichen Themenbereichen konfrontiert:
- Wie gehe ich mit dem Wissen um mein erhöhtes Krebsrisiko um?
- Welche Vorsorge und Früherkennung brauche ich?
- Wo finde ich passende Informationen und Beratung?
Häufig hilft es, sich mit anderen Menschen, die in einer ähnlichen Situation sind, auszutauschen und sich zu vernetzen. In unserem geschützten Gesprächskreis findest du Raum für deine Fragen, Gedanken oder Sorgen. Die Zahl der Teilnehmenden ist auf höchstens 12 begrenzt, um einen offenen Austausch unter Betroffenen und Ratsuchenden zu ermöglichen und Erfahrungen im Umgang mit dem erblichen Krebsrisiko miteinander zu teilen.
Egal ob du schon konkrete Fragen mitbringst oder einfach Menschen in einer ähnlichen Situation kennen lernen möchtest – du bist du herzlich eingeladen.
Da sich die Fragen und Themen von gesunden Betroffenen häufig etwas unterscheiden, haben wir einen Online-Gesprächskreis speziell für nicht-erkrankte Anlageträger und Risikopersonen (Previvors). Der nächste Termin ist am
Montag, 28. August 2023 // 18:00h – 19:30h
Diagnose Lynch-Syndrom – was nun? Nicht erkrankt und doch betroffen
Moderation: Betty & Pascal
Nicht-erkrankte Menschen mit Lynch Syndrom sind oftmals noch in einer anderen Lebensphase und haben häufig etwas andere Bedürfnisse, Gedanken und Fragen rund um die Thematik, zum Beispiel:
- Wie spreche ich mit meinem Partner über mein erhöhtes Krebsrisiko?
- Was bedeutet die Diagnose Lynch Syndrom für meine Familienplanung?
- Wie kann ich mit meiner Angst vor Krebs umgehen?
Betty und Pascal sind selbst Previvors und bringen viel Verständnis für deine Situation mit. Wir veranstalten unsere Gesprächskreise in Kooperation mit dem BRCA-Netzwerk. Bitte melde dich für den Gesprächskreis hier an. Wir freuen uns auf dein Kommen!