Leben mit Lynch-Syndrom: Erfahrungsaustausch unter Betroffenen

Menschen mit Lynch-Syndrom und erblichem Darmkrebs sind meist mit Fragen aus unterschiedlichen Themenbereichen konfrontiert:

• Wie gehe ich mit dem Wissen um mein erhöhtes Krebsrisiko um?
• Welche Vorsorge und Früherkennung brauche ich?
• Wo finde ich passende Informationen und Beratung?

Häufig hilft es, sich mit anderen Menschen, die in einer ähnlichen Situation sind, auszutauschen und sich zu vernetzen. In unserem geschützten Online-Gesprächskreis findest du Raum für deine Fragen, Gedanken oder Sorgen. Die Zahl der Teilnehmenden ist auf höchstens 12 begrenzt, um einen offenen Austausch unter Betroffenen und Ratsuchenden zu ermöglichen und Erfahrungen im Umgang mit dem erblichen Krebsrisiko miteinander zu teilen.

Egal ob du schon konkrete Fragen mitbringst oder einfach Menschen in einer ähnlichen Situation kennen lernen möchtest – du bist du herzlich eingeladen. Der nächste Termin für einen offenen Erfahrungaustausch ist am

Montag, 09. Dezember 2024 // 18:00h – 19:30h

Leben mit Lynch-Syndrom – offener Erfahrungsaustausch

Moderatorinnen: Heidi & Ulrike

Wir veranstalten unsere Online-Gesprächskreise in Kooperation mit dem BRCA-Netzwerk. Die Anmeldung und weitere Termine findest du hier. Die Zugangsdaten für das Online-Meeting werden dir nach der Anmeldung zugeschickt. Wir freuen uns auf dein Kommen!

Das BRCA-Netzwerk bietet weitere themenspezifische Online-Gesprächskreise an, zum Beispiel am 17.12.2024 zum Themenschwerpunkt Entscheidungsfindung – Lasse ich mich testen? Kommt für mich eine prophylaktische Operation in Frage? …  oder auch zum Thema Kommunikation in der Familie, bei Freunden und im Job: Was möchte ich meinem Umfeld sagen? Wie spreche ich über erbliche Krebserkrankungen? am 02.12.2024.

Bei Interesse gerne hier anmelden!